Den här webbplatsen använder kakor (cookies). Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor. Vad är kakor?

Biobank i hälso- och sjukvården

Den 1 januari 2003 trädde biobankslagen i kraft i Sverige. Biobankslagen reglerar hur prov från människa får sparas och användas.

Lagen är till för att skydda provgivarens integritet vid insamling, förvaring och användning av dessa prov. Lagen ska samtidigt verka för att tillgodose att den medicinska forskningen får tillgång till provmaterial för utveckling av vården.

Mer information om lagen och dess tillämpning finns på biobanksverige.se och www.1177.se.

Allmänhet

Forskning


Sid-funktioner och -information

Sidan granskades den 23 maj 2019

Innehållsansvarig: Maria Svensson

Publicerad av Elin Abelson

Aktuellt


Vid frågor om biobank och ansökningar kontakta Örebro Biobank:

Karin Johansson, PhD
Biobanksamordnare

Maria Svensson, PhD
Biobanksansvarig

Telefon: 019 - 602 13 33


Förändring i Biobankslagen januari 2019

Från den 1 januari 2019 sker en förändring i Lag (2002:297) om biobanker i hälso- och sjukvården m.m. (biobankslagen). Förändringen sker med anledning av anpassning av svensk lagstiftning till EU-förordningen om kliniska läkemedelsprövningar och handlar om ett utökat undantag från lagens tillämpningsområde. Läs mer här.